中青在线广州5月27日电（张夺 中国青年报•中青在线记者 林洁）今天，在“中国工程院2017医学前沿论坛暨生物医药峰会”上，“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立，中国工程院院士、著名医学遗传学家曾溢滔院士团队入驻其中。

    据介绍，该工作站是广州金域医学检验集团股份有限公司与曾溢滔院士团队强强联合的结果。在未来，工作站将利用金域检验的网络、技术平台优势，以及曾溢滔院士及其科研团队的技术和人才优势，开展中国人群遗传病研究，建立中国人群遗传病数据库并用于诊断。同时，针对广东地区发病率高、危害严重的地中海贫血症，建立基因检测及治疗的研发应用平台，并推动其它遗传病的基因治疗。

    遗传病严重危害人类健康。数据显示，我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生，大部分是由于遗传病引起的。而“全面二孩”政策开闸后，我国进入了新的生育高峰期。目前，在全面二孩政策目标人群中，35岁到49岁女性占到了63.8%，而高龄产妇导致出生缺陷的几率明显增加。

    在众多遗传病中，地中海贫血一直是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题。根据《中国地中海贫血蓝皮书（2015）》，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右，“地贫”基因携带者超过3000万人，涉及近3000万家庭1亿人口，主要集中在长江以南，尤以两广地区最为严重，其中广东“地贫”基因携带者超过10%。

    据了解，随着人类基因组计划的完成及“精准医疗”的提出，基因检测技术在发达国家已成为解决遗传病的重要工具，但目前对于已知的大约5000个导致单基因遗传病的基因分析，都是基于白种人的基因组数据库。

    “我们希望建立基于中国人群特色的遗传病基因组学数据库。”金域检验首席科学官于世辉博士指出，工作站将在遗传病早期诊断及预防对改进和提高总体人口素质、优生优育上发挥举足轻重的作用。

    “工作站还将致力于培养一批高端创新型研发科技人才。”金域检验董事长梁耀铭表示，工作站的建设，将加快建立一种以企业为主体、以市场为导向、产学研相结合的技术创新体系：一方面增强企业自身的核心竞争力，培养高端创新型研发科技人才；另一方面推动科技成果的转化并实现产业化应用，造福社会。

    此次论坛上，遗传药理学和临床药理学家周宏灏院士、中药及天然药物研究所所长姚新生院士、药代动力学的学科开拓者和学科带头人之一刘昌孝院士、生物医学工程学家（医学电子学）王威琪院士等分别主题演讲，系统地生物医药领域最新的技术发展，并探讨生物医药和健康产业发展中的关键问题。